3-苄基三唑-1-氧化物 | 116932-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基三唑-1-氧化物
• 英文名称: 3-benzyltriazole-1-oxide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-oxidotriazol-3-ium
• CAS: 116932-59-3
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: OXLDXELZHXVLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基三唑-1-氧化物 在 溴 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-苄基-1H-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Begtup, Mikael; Jonsson, Gujion, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 724 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-1,2,3-噻唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以48%的产率得到3-苄基三唑-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Begtup, Mikael; Jonsson, Gujion, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 724 - 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation system containing a macrocyclic metal complex, the production thereof and its use
  申请人：Vogt Uwe

  公开号：US20060217281A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed is an oxidizing system comprising a macrocyclic metal complex, an oxidizing agent and an oxidation-enhancing compound. This oxidizing system is useful under a wide variety of reaction conditions for oxidizing oxidizable substances by contacting the oxidizable substance with the specific oxidizing system. An example of a possible use is in a process for removing excess, unfixed dye from textile materials after a dyeing.

  本发明公开了一种氧化体系，该体系由一种大环金属络合物、一种氧化剂和一种氧化增强化合物组成。这种氧化体系可在多种反应条件下使用，通过将可氧化物质与特定氧化体系接触来氧化可氧化物质。一个可能用途的例子是在染色后从纺织材料中去除多余的未固着染料的工艺中。
• Begtrup, Mikael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 573 - 598
  作者：Begtrup, Mikael

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Substituted 1-Hydroxy-1,2,3-triazoles through Directed Lithiation of 1-(Benzyloxy)-1,2,3-triazole
  作者：Peter Uhlmann、Jakob Felding、Per Vedsø、Mikael Begtrup

  DOI：10.1021/jo971313o

  日期：1997.12.1

  1-(Benzyloxy)-1,2,3-triazole, prepared by selective benzylation of 1-hydroxy-1,2,3-triazole or by oxidative cyclization of 2-hydrazonoglyoxal O-benzyloxime, was metalated exclusively at the 5-position upon treatment with n-butyllithium. The anion formed reacted with a series of electrophiles. In this way carbon, halogen, sulfur, silicon, and tin substituents could be introduced at the 5-position. Subsequent removal of the benzyl group by palladium-catalyzed hydrogenolysis or by treatment with hydrochloric acid afforded the corresponding 5-substituted 1-hydroxy-1,2,3-triazoles.
• Begtrup, Mikael; Vedsoe, Per, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 625 - 632
  作者：Begtrup, Mikael、Vedsoe, Per

  DOI：——

  日期：——
• BEGTRUP, MIKAEL;JONSSON, GUDJON, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 10, 724-735
  作者：BEGTRUP, MIKAEL、JONSSON, GUDJON

  DOI：——

  日期：——