(3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<(hydroxyamino)carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole | 113668-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<(hydroxyamino)carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole
• CAS: 113668-86-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: CWPJRKPVADSZRU-ZSNSZRFVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<(hydroxyamino)carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole 在 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到(3aα,16bβ,16cα)-(+/-)-3a,11,16b,16c-tetrahydro-2,2-dimethyl-7H-<1,3>dioxolo<4,5-h>-1,3-dioxolo<4,5>cyclopent<1,2-a>-<1,2>oxazino<3,2-b><3>benzazepin-10(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Burkholder; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9601 - 9613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-4-methyl-1-<<6--1,3-benzodioxol-5-yl>methyl>-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 氢氧化钾 、 水 、 羟胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3aα,4α,5E,6aα)-(+/-)-5-<<(hydroxyamino)carbonyl>methyl>-6--1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Burkholder; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9601 - 9613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis via vinyl sulfones. 27. Total synthesis of cephalotaxine. The first example of an intramolecular [4 + 2] cycloaddition where the dienophile has been delivered from the face opposite to the tethering moiety
  作者：T. P. Burkholder、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00215a076

  日期：1988.3