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[(4-methylpyridine)(pyridine)carboxy-O-methyl-hydroboron] hexafluorophosphate | 159095-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(4-methylpyridine)(pyridine)carboxy-O-methyl-hydroboron] hexafluorophosphate
英文别名
[(4-picoline)(pyridine)(methoxycarbonyl)hydroboron] hexafluorophosphate;[(4-methylpyridine)(pyridine)(methoxycarbonyl)hydroboron]hexafluorophosphate
[(4-methylpyridine)(pyridine)carboxy-O-methyl-hydroboron] hexafluorophosphate化学式
CAS
159095-40-6
化学式
C13H16BN2O2*F6P
mdl
——
分子量
388.057
InChiKey
CGCVCPXKYIGVFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 、 (4-picoline).BH2(methoxycarbonyl) 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到[(4-methylpyridine)(pyridine)carboxy-O-methyl-hydroboron] hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    对称和不对称的双(胺)羧基氢硼(+1)和双(胺)氰基氢硼(+1)阳离子:合成与性能
    摘要:
    摘要通过用过量的叔胺(四甲基乙二胺,TMEDA;喹啉, Q)以及吡啶碱(吡啶,Py; 4-甲基吡啶,4-Pic; 4-二甲基氨基吡啶,DMAP)在更高的温度下。在4-Pic·BH 2 COOMe和DMAP·BH 2 COOMe与胺过溴化物的反应中,以高收率合成了含有手性硼原子的不对称双(胺)(甲氧基羰基)氢硼(+1)阳离子。在室温下在CH 2 Cl 2中进行(L·Br 2,L = Q,Py,4-Pic,DMAP)。除这些新型阳离子羧基硼化合物外,还利用胺-过溴酸盐(L·Br 2; L = Py,4-Pic,DMAP)的有效方法,制备了几种具有[LL'BH(CN)] +组成的新型阳离子氰基硼龙配合物。 )和胺-氰基硼烷(L'·BH 2 CN,L'= 4-Pic,DMAP)。已经制备了双(胺)硼阳离子,并通过IR,1 H和11 B NMR谱表征为PF 6盐。对水溶性双(胺)(甲氧基羰基)氢硼(
    DOI:
    10.1016/0020-1693(95)04453-g
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文献信息

  • Synthesis and properties of bis(amine)carboxyhydroboron(1+) cations
    作者:József Emri、Zoltán Kovács、Béla Györi、István Lázár
    DOI:10.1016/0020-1693(94)03980-1
    日期:1994.8
    Abstract Carboxy- O -methyl, carboxylic and carboxylate groups containing bis(amine)hydroboron(1+) cations, including the boron analogue of tetramethyl-proline, have been synthesized and characterized. The latter is the first representative of those boron compounds which are truly isosteric to the α-amino acids.
    摘要合成并表征了含双(胺)氢(1+)阳离子的羧基-O-甲基,羧基和羧酸根,包括四甲基脯酸的类似物。后者是真正与α-氨基酸等排的那些化合物的第一个代表。
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