N-2(S)-[(S)-hydroxy-(S)-hydroxycarbamoylmethyl]-2(S)-hydroxy-4-methyl pentanoyl L-4 chlorophenylalanine N-methylamide | 215310-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2(S)-[(S)-hydroxy-(S)-hydroxycarbamoylmethyl]-2(S)-hydroxy-4-methyl pentanoyl L-4 chlorophenylalanine N-methylamide
• 英文别名: (2S,3S)-N-[(2S)-3-(4-chlorophenyl)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]-N',2,3-trihydroxy-2-(2-methylpropyl)butanediamide
• CAS: 215310-69-3
• 化学式: C₁₈H₂₆ClN₃O₆
• 分子量: 415.874
• InChiKey: AJUWVDWCHKXNSC-IYOUNJFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2(S)-[(S)-hydroxy-(S)-hydroxycarbonylmethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl L-4-chlorophenylalanine N-methylamide 在 N-甲基吗啉 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到N-2(S)-[(S)-hydroxy-(S)-hydroxycarbamoylmethyl]-2(S)-hydroxy-4-methyl pentanoyl L-4 chlorophenylalanine N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1