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malonic acid ((E)-2-methyl-2-buten)-yl ester ((E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenyl)-yl ester | 1052727-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
malonic acid ((E)-2-methyl-2-buten)-yl ester ((E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenyl)-yl ester
英文别名
——
malonic acid ((E)-2-methyl-2-buten)-yl ester ((E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenyl)-yl ester化学式
CAS
1052727-83-9
化学式
C18H22O4
mdl
——
分子量
302.37
InChiKey
MWYHJXCMBQBASP-BPOZDUHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    malonic acid ((E)-2-methyl-2-buten)-yl ester ((E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenyl)-yl ester对甲基苯磺酰氟potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到2-(p-toluenesulfonyl)malonic acid (E)-2-methyl-2-butenyl ester (E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines
    摘要:
    微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双(烯丙基)酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯,这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化,然后通过臭氧分解转化为吡啶,接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。
    DOI:
    10.1039/b805078c
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