(-)-trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-7-ethylindolo<3,4-gh><1,4>benzoxazin-8-one | 81274-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (-)-trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-7-ethylindolo<3,4-gh><1,4>benzoxazin-8-one
• CAS: 81274-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: YTBMFCISKXNHJX-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-7-ethylindolo<3,4-gh><1,4>benzoxazin-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到6-乙基-9-氧杂麦角灵
  参考文献：
  名称：

  A new class of D-heteroergolines: total synthesis and resolution of a 9-oxaergoline, 4,6,6a,8,9,10a-hexahydro-7-ethyl-7H-indolo[3,4-gh][1,4]benzoxazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a040
• 作为产物：
  描述：

  (+)-trans-4-(acetylamino)-1,3,4,5-tetrahydro-1-(p-tolylsulfonyl)benzindol-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (-)-trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-7-ethylindolo<3,4-gh><1,4>benzoxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  A new class of D-heteroergolines: total synthesis and resolution of a 9-oxaergoline, 4,6,6a,8,9,10a-hexahydro-7-ethyl-7H-indolo[3,4-gh][1,4]benzoxazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a040