(S)-2-[(S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid; hydrochloride | 89300-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid; hydrochloride
• 英文别名: (3S)-2-[(2S)-2-[[(2R)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 89300-89-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅*ClH
• 分子量: 474.985
• InChiKey: IBBLRJGOOANPTQ-RDZNBAMBSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid benzyl ester; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到(S)-2-[(S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型血管紧张素转化酶抑制剂奎纳普利及其相关化合物的合成。非巯基和巯基类型的结构活性关系存在差异。

  摘要：

  据报道奎纳普利（CI-906，22），其活性二酸（CI-928，33）和其二甲氧基类似物（CI-925，25）的合成和血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性。这些四氢-3-异喹啉羧酸衍生物具有与依那普利相当的体外效能和体内功效。具有相同结构变化的巯基类似物也非常有效。相反，四氢-1-异喹啉羧酸和同源异吲哚啉-1-羧酸类似物在两种类型的效力上显示出惊人的差异，巯基类似物基本上是无活性的，而非巯基类似物与脯氨酸原型是等效的。这是第一个证据表明小分子ACE抑制剂的两个主要结构类别可能存在其他结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm00160a026