6-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 1160995-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 6-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 6-bromo-2,4-dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1160995-23-2
• 化学式: C₆H₂BrCl₂N₃
• 分子量: 266.912
• InChiKey: NRVGOQKEQWXMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98.2%的产率得到(e)-6-bromo-2-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶-IV抑制剂、其用途及其中间体和 中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种通式I所示的化合物或其光学异构体或药学上可接受的盐、其用途及其中间体和该中间体的制备方法。其中，式I中的R1、R2、R3、R4、R5、R6如说明书中所定义。这些式I化合物结构新颖，对二肽基肽酶‑IV具有更强的抑制活性、更好的选择比和安全性，可用于制备治疗或预防二肽基肽酶‑IV相关疾病的药物。

  公开号：

  CN103848835B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及一种式（I）的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 （I）

  公开号：

  WO2022007966A1

文献信息

• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TGF BÊTA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017015425A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一般调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• CDK激酶抑制剂
  申请人：北京睿熙生物科技有限公司

  公开号：CN112094272A

  公开（公告）日：2020-12-18

  本申请公开了一种可作为CDK激酶(尤其是CDK4/6激酶)抑制剂的通式(I)化合物及其盐，其中所有变量如本文所定义。该化合物可用于治疗或预防癌症等疾病。本申请还涉及包含式(I)化合物的药用组合物。
• CDK KINASE INHIBITOR
  申请人：Beijing Benicall Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3988551A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  Disclosed in the present application are a compound of general formula (I) capable of being used as a CDK kinase (in particular, CDK4/6 kinase) inhibitor, and a salt thereof, wherein all variates are defined as the present text. The compound can be used for treating or preventing diseases such as cancer. The present application further relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I).

  本申请公开了一种可用作 CDK 激酶（尤其是 CDK4/6 激酶）抑制剂的通式（I）化合物及其盐，其中所有变体的定义与本文相同。该化合物可用于治疗或预防癌症等疾病。本申请进一步涉及一种包含式（I）化合物的药物组合物。
• TGFβ receptor antagonist
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336761B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明一般涉及调节 TGFβR-1 和 TGFβ R-2 活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病（如癌症）的方法。
• [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR, INTERMEDIATE AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 流感病毒复制抑制剂及其中间体和用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2020125673A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本申请公开了一类可作为流感病毒复制抑制剂的化合物，制备所述化合物的中间体，以及所述化合物用于制备预防或治疗病毒感染性疾病药物，尤其是A型流感病毒感染药物中的用途。