3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]-3'-phenyl-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-biisoquinoline) | 1198363-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]-3'-phenyl-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-biisoquinoline)
• CAS: 1198363-94-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O
• 分子量: 410.559
• InChiKey: HHXDXGYZFZEREP-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]-3'-phenyl-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-biisoquinoline) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到(Ra)-(+)-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]-3'-phenyl-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-biisoquinoline N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  简单快速合成新的轴向手性联吡啶N，N'-二氧化物，用于醛的高对映选择性烯丙基化

  摘要：

  Abstractmagnified imageUnsymmetrically 3,3′‐substituted axially chiral bis(tetrahydroisoquinoline) N,N′‐dioxides can be prepared in just three steps. They exhibit unique catalytic activity (turnover frequency, enantioselectivity, substrate scope) in the asymmetric allylation of aromatic aldehydes (up to 96% ee). The product of the enantioselective allylation of benzaldehyde served as a building block for the preparation of an intermediate useful in the enantioselective synthesis of diospongines.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900224
• 作为产物：
  描述：

  Hexadeca-1,7,9,15-tetrain 、 苯甲腈 、 (R)-四氢呋喃-2-腈 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以28%的产率得到3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]-3'-phenyl-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-biisoquinoline)
  参考文献：
  名称：

  Cross-Cyclotrimerization with Two Nitriles as a Synthetic Pathway to Unsymmetrically 3,3’-Disubstituted bis(Tetrahydroisoquinolines)

  摘要：

  研究了微波辅助的CpCo(CO)₂催化的1,7,9,15-十六炔与两种不同腈类的交叉环三聚反应，以生成不对称取代的双（四氢异喹啉）。该反应适用于多种烷基和芳基腈类，获得了合理的分离产率。

  DOI：

  10.3390/molecules14082918