methyl-3-methoxycarbonyl-3,5,5-trichloro-6,6,6-trifluorohexanoate | 101640-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-3-methoxycarbonyl-3,5,5-trichloro-6,6,6-trifluorohexanoate
• 英文别名: Dimethyl 2-chloro-2-(2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropyl)butanedioate
• CAS: 101640-67-9
• 化学式: C₉H₁₀Cl₃F₃O₄
• 分子量: 345.53
• InChiKey: UFYXRYYZGDNWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-methoxycarbonyl-3,5,5-trichloro-6,6,6-trifluorohexanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法

  摘要：

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97184-4
• 作为产物：
  描述：

  三氯三氟乙烷 、 衣康酸二甲酯 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 8.0h， 以57%的产率得到methyl-3-methoxycarbonyl-3,5,5-trichloro-6,6,6-trifluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  带有CF 3-基团的新型亲电子2-吡喃酮，其制备及其[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  一种有效的合成4-甲氧基羰基-6-三氟甲基-2H-吡喃-2-酮（4）的有效方法，从CuCl催化的1,1,1-三氯-2的1：1加合物开始，介绍了2，2-三氟乙烷到衣康酸二甲酯。新的亲电子的2-吡喃酮4提供具有许多烯烃和乙炔的[4 + 2]环加合物。它们的形成遵循具有反电子需求的典型Diels-Alder反应的反应模式。整个序列代表了一种新的方法，用于将CF 3-基团从简单的氟利昂转移到更复杂的有机化合物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98694-5

文献信息

• MARTIN, P.;STREITH, J.;RIHS, G.;WINKLER, T.;BELLUS, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3947-3950
  作者：MARTIN, P.、STREITH, J.、RIHS, G.、WINKLER, T.、BELLUS, D.

  DOI：——

  日期：——