(E)-tridecen-4-ol | 118788-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tridecen-4-ol
• 英文别名: (E)-tridec-5-en-4-ol
• CAS: 118788-90-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: ILHSEQAOZZKXBE-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tridecen-4-ol 在 Jones' reagens 作用下， 反应 0.08h， 生成 (E)-5-tridecen-4-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化α，β-环氧酮异构化为β-二酮†

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）钯（0）​​和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的存在下，α，β-环氧酮以高收率异构化为相应的β-二酮。开链和环状底物均可使用。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070324
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯醛 、 丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-tridecen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  钼催化仲烯丙基醇的非对映选择性抗二羟基化

  摘要：

  在该协议中，我们报告了钼催化的仲烯丙基醇的抗二羟基化作用，为制备具有多达三个连续立体中心的1,2,3-三醇提供了出色的非对映异构控制的一般方法。机理研究表明，该二羟基化反应包括两个步骤，并且由于初始环氧化中的非对映控制和随后的原位水解中的区域控制都很高，因此最终三醇产物的非对映异构体比例可以达到极高的水平。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00735

文献信息

• SUZUKI, M.;WATANABE, A.;NOYORI, R., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 230-236
  作者：SUZUKI, M.、WATANABE, A.、NOYORI, R.

  DOI：——

  日期：——