tert-butyl [(3S)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate | 875899-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [(3S)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 875899-21-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 330.387
• InChiKey: VAUUORIRLVQCGO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3S)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3S)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DISUBSTITUTED HETEROARYL NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B À BASE D'HÉTÉROARYLES 1,3-DISUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006017409A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 、 3-苯基-5-(三氯甲基)-1,2,4-恶二唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以gave the title compound (233 mg) as a white solid的产率得到tert-butyl [(3S)-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted Heteroaryl Nmda/Nr2b Antagonists

  摘要：

  公式I所代表的化合物（其中A、B、D、P、Q、R1、R2、R3、W和Y的描述如下）或其药学上可接受的盐，可作为有效的NMDA / NR2B拮抗剂，用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风和其他疾病。

  公开号：

  US20070293515A1