N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 949557-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 949557-51-1
• 化学式: C₃₉H₃₂F₂N₆O₅
• 分子量: 702.717
• InChiKey: BUDZCNLYQYVCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  136.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到N-(3-fluoro-4-(3-(3-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20070238726A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-甲基甲酰氨)苯基硼酸 、 N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20070238726A1