N-tert-butyl-N-(2-oxopropyl)ethenesulfonamide | 1423165-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(2-oxopropyl)ethenesulfonamide
• CAS: 1423165-89-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 219.305
• InChiKey: KURBLDCVAXHJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(2-oxopropyl)ethenesulfonamide 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到2-tert-butyl-4-methyl-5-methylene-1,1-dioxo-isothiazolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成和Baylis-Hillman反应合成五元和七元环磺胺衍生物

  摘要：

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.083
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)-1-methyl-ethanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 N-tert-butyl-N-(2-oxopropyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成和Baylis-Hillman反应合成五元和七元环磺胺衍生物

  摘要：

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.083