tetramethyl 10-hydroxy-1,6-dioxo-1,3,4,6-tetrahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-7,8,9,11-tetracarboxylate | 1234789-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 10-hydroxy-1,6-dioxo-1,3,4,6-tetrahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-7,8,9,11-tetracarboxylate
• CAS: 1234789-78-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₁₁
• 分子量: 462.37
• InChiKey: OHJQWFPXONMFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  176.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hepta(methoxycarbonyl)cycloheptatriene 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetramethyl 10-hydroxy-1,6-dioxo-1,3,4,6-tetrahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-7,8,9,11-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  电子不足的5-羟基-1,2-二氢异喹啉-1-酮–一种具有大斯托克斯位移的新型荧光染料

  摘要：

  提出了一类新型的缺乏荧光电子的5-羟基异喹诺酮类。通过稳定且易于获得的七（甲氧基羰基）环庚三烯基钾与烷基胺，苯胺和酰基肼的反应获得新的发光体。新的一锅法对大量伯胺是有效的。N-酰基氨基取代的5-羟基异喹诺酮类的溶剂分解和随后的反应提供了进一步功能化的途径。几乎所有化合物都显示出荧光，并具有相当大的斯托克斯位移（高达6169 cm -1），除了含硝基和O的化合物取代的产品。在大多数其他情况下，量子产率，吸收和发射最大值，斯托克斯位移均基本上不依赖于异喹啉酮环氮原子上的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.109107

文献信息

• Synthesis of substituted 2-alkyl-5-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolines and their new condensed structures
  作者：Dmitry N. Platonov、Galina P. Okonnishnikova、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.03.006

  日期：2010.3

  Original methods were developed for the synthesis of 1,2-dihydroisoquinoline derivatives by means of the cyclization of N-substituted hexamethoxycarbonyl-3-propenylpyridin-2-ones either upon action of bases or directly by reaction of hepta(methoxycarbonyl)cycloheptatrienyl potassium with primary amines.