2-nitro-1-prop-2-enoxypropane | 75988-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-1-prop-2-enoxypropane
• CAS: 75988-49-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: RKSDRZQDMAPJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-prop-2-enoxypropane 、 丙烯腈 生成 4-methyl-4-nitro-5-prop-2-enoxypentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途

  摘要：

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97180-7
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-丙烯 、 烯丙醇 生成 2-nitro-1-prop-2-enoxypropane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途

  摘要：

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97180-7

文献信息

• GAREEV G. A.; BELOUSOV A. M.; BELOUSOV YU. M.; CHERKASHINA M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1546-1548
  作者：GAREEV G. A.、 BELOUSOV A. M.、 BELOUSOV YU. M.、 CHERKASHINA M. A.

  DOI：——

  日期：——