2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)-N-(4-methylphenyl)acetamide | 144711-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)-N-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 144711-86-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: JGSMMYPZYWUMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)-N-(4-methylphenyl)acetamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)-N-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023