tert-butyl δ-aminovalerate hydrochloride | 1283760-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl δ-aminovalerate hydrochloride
• 英文别名: Tert-butyl 5-aminopentanoate hydrochloride；tert-butyl 5-aminopentanoate;hydrochloride
• CAS: 1283760-93-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD19105598
• 分子量: 209.716
• InChiKey: GWWQVJQECNYNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl δ-aminovalerate hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 N-(3 -dimethyl aminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl 5-(2-(6-(4-methoxyphenyl)-2-oxohexanamido)hexanamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的2-氧酰胺为选择性的非钙依赖性磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.007

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SHENZHEN ENDURING BIOTECH LTD

  公开号：WO2021209007A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided herein is an antibody-drug conjugate (ADC) especially a PEGylated mono or bispecific antibody-drug conjugate (BsADC) prepared with site-specific conjugation to provide homogeneous conjugate with high potency and low toxicity. It also relates to a method for the preparation of the ADC, a composition comprising the ADC, and the use thereof in treating diseases.

  提供了一种抗体药物偶联物（ADC），特别是通过位点特异性偶联制备的聚乙二醇化单克隆或双特异性抗体药物偶联物（BsADC），以提供具有高活性和低毒性的均匀偶联物。还涉及了一种制备ADC的方法，包含ADC的组成物，以及ADC在治疗疾病中的应用。
• MACROCYCLES AND THEIR USES
  申请人：Fujimoto Roger Aki

  公开号：US20090186830A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Macrocycles and Their Uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130252883A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.

  本申请描述了一种治疗细菌感染的方法，包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。
• Inhibition of secreted phospholipases A2 by 2-oxoamides based on α-amino acids: Synthesis, in vitro evaluation and molecular docking calculations
  作者：Varnavas D. Mouchlis、Victoria Magrioti、Efrosini Barbayianni、Nathan Cermak、Rob C. Oslund、Thomas M. Mavromoustakos、Michael H. Gelb、George Kokotos

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.12.030

  日期：2011.1

  Group IIA secreted phospholipase A(2) (GIIA sPLA(2)) is a member of the mammalian sPLA(2) enzyme family and is associated with various inflammatory conditions. In this study, the synthesis of 2-oxoamides based on alpha-amino acids and the in vitro evaluation against three secreted sPLA(2)s (GIIA, GV and GX) are described. The long chain 2-oxoamide GK126 based on the amino acid (S)-leucine displayed inhibition of human and mouse GIIA sPLA(2)s (IC50 300 nM and 180 nM, respectively). It also inhibited human GV sPLA(2) with similar potency, while it did not inhibit human GX sPLA(2). The elucidation of the stereoelectronic characteristics that affect the in vitro activity of these compounds was achieved by using a combination of simulated annealing to sample low-energy conformations before the docking procedure, and molecular docking calculations. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8476224B2
  申请人：——

  公开号：US8476224B2

  公开（公告）日：2013-07-02