(E)-3-hexylpent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester | 297150-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-hexylpent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-ethynylnon-2-enoate
• CAS: 297150-50-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: WMDFDRPANIYCLB-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-hexylpent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex (n-C₆F₃C₆H₄)3P 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到5-((E)-2-ethoxycarbonyl-1-hexylvinyl)-2-hexylbenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含氟双相体系中共轭烯炔的钯催化苯并环化

  摘要：

  我们在全氟标记的钯催化剂存在下，在含氟双相体系中进行了共轭烯炔的苯并环化（环二聚），并成功地多次重复使用该催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.444
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-1-nonyn-3-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-hexylpent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化共轭烯炔的均苯并苯合反应中缺电子烯炔的增强反应性

  摘要：

  我们报告了在Pd（PPh3）4存在的情况下，共轭烯炔的均苯并苯合反应中缺电子烯炔的高反应活性。吸电子基团的引入使我们能够进行1-取代的炔烃以及1,2-和2,4-二取代的炔烃的苯甲环化。以高度区域选择性的方式以良好至优异的产率制备多取代的苯。

  DOI：

  10.1021/jo0006876