2-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one | 936015-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one
• CAS: 936015-32-6
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₂S₂
• 分子量: 403.913
• InChiKey: HPJHYCCTRLIFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基))-1,3,4-噻二唑 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Vikas; Singh, Pratibha, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6829 - 6839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot synthesis of 1,3,4-thiadiazole thiazolidinone derivatives
  作者：Peng Wang、Rong Wan、Fen Han、Yao Wang

  DOI：10.3184/030823409x12559727242438

  日期：2009.11

  One pot synthesis of 2-(substitutedphenyl)-3-[5-(substitutedphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one was developed by the reaction of 1,3,4-thiadiazole, substituted benzaldehyde and mercaptoacetic acid. These compounds were identified by IR, ¹H NMR, elemental analyses and 2-(4-methoxyphenyl)-3-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.

  通过 1,3,4-噻二唑、取代苯甲醛和巯基乙酸的反应，一锅合成了 2-(取代苯基)-3-[5-(取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]噻唑烷-4-酮。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析鉴定了这些化合物，并通过单晶 X 射线衍射确认了 2-(4-甲氧基苯基)-3-[5-(3-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]噻唑烷-4-酮。