4-(Benzyloxy)-N-(4-methylphenyl)aniline | 62580-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(Benzyloxy)-N-(4-methylphenyl)aniline
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-phenylmethoxyphenyl)aniline
• CAS: 62580-65-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.4
• InChiKey: ZFBJJQSGDUCDKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 4-苄氧基苯硼酸 在 nickel(II) triflate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 1,10-菲罗啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52 %的产率得到4-(Benzyloxy)-N-(4-methylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物和芳基硼​​酸的镍/光氧化还原双催化 Chan-Lam 偶联

  摘要：

  不对称二芳基胺是许多药物和功能材料的关键成分。在这项研究中，我们介绍了一种有效的 Chan-Lam 交叉偶联方法，该方法在氧化还原中性环境中利用苯基硼酸和芳基叠氮化物作为偶联剂，并通过协同镍/光氧化还原催化系统实现。该方法利用质子耦合电子转移机制绕过与芳基叠氮化物相关的典型氮烯途径，该途径容易发生分子内重排、CH胺化和还原氢化。值得注意的是，我们的方法与各种官能团（包括源自药物的官能团）表现出广泛的兼容性，证明了其在有机合成和药物修饰方面的多功能潜力。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400276

文献信息

• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。
• 10.1002/cjoc.202400276
  作者：Ge, Xia、Ji, Haojie、Lu, Hongjian

  DOI：10.1002/cjoc.202400276

  日期：——

  utilizes phenylboronic acids and aryl azides as coupling agents in a redox-neutral environment, enabled by a synergistic nickel/photoredox catalytic system. This approach leverages a proton-coupled electron transfer mechanism to bypass the typical nitrene pathway associated with aryl azides, which is prone to intramolecular rearrangement, C—H amination, and reductive hydrogenation. Notably, our method

  不对称二芳基胺是许多药物和功能材料的关键成分。在这项研究中，我们介绍了一种有效的 Chan-Lam 交叉偶联方法，该方法在氧化还原中性环境中利用苯基硼酸和芳基叠氮化物作为偶联剂，并通过协同镍/光氧化还原催化系统实现。该方法利用质子耦合电子转移机制绕过与芳基叠氮化物相关的典型氮烯途径，该途径容易发生分子内重排、CH胺化和还原氢化。值得注意的是，我们的方法与各种官能团（包括源自药物的官能团）表现出广泛的兼容性，证明了其在有机合成和药物修饰方面的多功能潜力。