(5-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮 | 802593-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮
• 英文名称: (5-amino-2-methylphenyl)phenylmethanone
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-benzophenone；5-Amino-2-methyl-benzophenon；(5-Amino-2-methylphenyl)(phenyl)methanone；(5-amino-2-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 802593-83-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RQADOEBDTNZYLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylmethylbenzophenones as Highly Potent Aromatase Inhibitors

  摘要：

  Suppression of tumor and plasma estrogen levels by inhibition of aromatase is one of the most effective treatments for postmenopausal breast cancer patients. Starting from an easy, synthetically accessible, benzophenone scaffold, a new class of potent aromatase inhibitors was synthesized, endowed with high selectivity with respect to 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17). Compounds 1b and 1d proved to be among the most potent inhibitors described so far.

  DOI：

  10.1021/jm0702938
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酸 在 Lindlar's catalyst 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylmethylbenzophenones as Highly Potent Aromatase Inhibitors

  摘要：

  Suppression of tumor and plasma estrogen levels by inhibition of aromatase is one of the most effective treatments for postmenopausal breast cancer patients. Starting from an easy, synthetically accessible, benzophenone scaffold, a new class of potent aromatase inhibitors was synthesized, endowed with high selectivity with respect to 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17). Compounds 1b and 1d proved to be among the most potent inhibitors described so far.

  DOI：

  10.1021/jm0702938

文献信息

• Hanschke, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2026
  作者：Hanschke

  DOI：——

  日期：——