5-甲氧基黄烷酮 | 123931-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 5-甲氧基黄烷酮
• 英文名称: (2S)-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 123931-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: YLLFUILNISGLHO-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.710 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基黄烷酮 在 chiral column based on 3,5-dimethylphenylcarbamoylated β-cyclodextrin combining cinchona alkaloid immobilized on silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2R)-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one 、 5-甲氧基黄烷酮
  参考文献：
  名称：

  基于3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精结合金鸡纳生物碱部分的新型手性固定相。

  摘要：

  合成了基于3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精连接奎宁（QN）或奎尼丁（QD）部分的新型手性选择剂，并将其固定在硅胶上。通过与3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精（β-CD）手性固定相（CSP）和9- O-（叔）进行比较，研究了它们的色谱性能。-丁基氨基甲酰基）-基于QN的CSP（QN-AX）。在CSP上评估了Fmoc保护的氨基酸，手性药物Cloprostenol（已成功用于兽医学）和中性手性分析物，结果表明，这种新型CSP既具有CD基CSP的对映体分离能力，又具有QN /与基于β-CD的CSP或基于QN / QD的CSP相比，基于QD的CSP具有更广泛的应用范围。发现QN / QD部分在Fmoc-氨基酸的整个对映体分离过程中起主导作用，并伴随有β-CD部分的协同作用，从而导致基于β-CD-QN的CSP和β的不同对映体分离基于CD-QD的CSP。此外，

  DOI：

  10.1002/chir.23237