(S)-1-(4-(3-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)propoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)cyclobutanecarbonitrile | 1609561-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(3-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)propoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[4-[3-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]propoxy]-5-methoxy-2-nitrophenyl]cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 1609561-68-3
• 化学式: C₁₉H₂₄FN₃O₄
• 分子量: 377.416
• InChiKey: SKGYETPAADLSPJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(3-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)propoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)cyclobutanecarbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以38%的产率得到(S)-6'-(3-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)propoxy)-5'-methoxyspiro[cyclobutane-1,3'-indol]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Development of Potent and Selective Inhibitors of Histone Methyltransferase G9a

  摘要：

  G9a is a histone lysine methyltransferase responsible for the methylation of histone H3 lysine 9. The discovery of A-366 arose from a unique diversity screening hit, which was optimized by incorporation of a propyl-pyrrolidine subunit to occupy the enzyme lysine channel. A-366 is a potent inhibitor of G9a (IC50: 3.3 nM) with greater than 1000-fold selectivity over 21 other methyltransferases.

  DOI：

  10.1021/ml400496h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)cyclobutanecarbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (S)-1-(4-(3-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)propoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE G9a

  摘要：

  本文介绍了一种用于治疗癌症、炎症或自身免疫疾病，或用于抑制组蛋白甲基转移酶G9a的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  US20150274660A1

文献信息

• US9284272B2
  申请人：——

  公开号：US9284272B2

  公开（公告）日：2016-03-15