isopropyl-(7-isopropylimino-4-phenylsulfanylcyclohepta-1,3,5-trienyl)amine | 1036763-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: isopropyl-(7-isopropylimino-4-phenylsulfanylcyclohepta-1,3,5-trienyl)amine
• 英文别名: N-isopropyl-2-(isopropylamino)-5-(phenylsulfanyl)troponimine；4-phenylsulfanyl-N-propan-2-yl-7-propan-2-yliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 1036763-09-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂S
• 分子量: 312.479
• InChiKey: IFNSGLOXIUPFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-(7-isopropylimino-4-phenylsulfanylcyclohepta-1,3,5-trienyl)amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(4-benzenesulfinyl-7-isopropylimino-cyclohepta-1,3,5-trienyl)isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  功能化的氨基苯甲酸锌配合物作为烯烃分子内加氢胺化的催化剂

  摘要：

  取代的氨基troponimines {R-ATI（i Pr）2 } H（R = Br，I，PhN 2，NO 2，PhS，PhSe，PhTe，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 S，PhS（ O）），制备在5-位带有不同官能团的化合物。这些化合物与ZnMe 2在甲苯中的0°C反应生成相应的甲基锌络合物[{R-ATI（i Pr）2} ZnMe]高产。通过单晶X射线衍射分析建立了四个所选实例的固态结构。在所有化合物中，锌原子均以三角平面的方式配位。研究了所有络合物作为未活化烯烃分子内加氢胺化反应的催化剂。吸电子基团在5位上的连接（例如硝基或亚砜）降低了相应锌催化剂的活性。相反，在配体主链上的供体取代基例如硫醚部分增加了螯合物的稳定性，并且还使锌原子更具反应性。另一方面，该5-溴化合物在所用的催化条件下非常不稳定。合成了2 } H及其相应的锌配合物[{PhS-ATI（Cy）2 } ZnMe]。

  DOI：

  10.1021/om901012f
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-7-isopropyliminocyclohepta-1,3,5-trienyl)isopropylamine 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到isopropyl-(7-isopropylimino-4-phenylsulfanylcyclohepta-1,3,5-trienyl)amine
  参考文献：
  名称：

  功能化的氨基苯甲酸锌配合物作为烯烃分子内加氢胺化的催化剂

  摘要：

  取代的氨基troponimines {R-ATI（i Pr）2 } H（R = Br，I，PhN 2，NO 2，PhS，PhSe，PhTe，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 S，PhS（ O）），制备在5-位带有不同官能团的化合物。这些化合物与ZnMe 2在甲苯中的0°C反应生成相应的甲基锌络合物[{R-ATI（i Pr）2} ZnMe]高产。通过单晶X射线衍射分析建立了四个所选实例的固态结构。在所有化合物中，锌原子均以三角平面的方式配位。研究了所有络合物作为未活化烯烃分子内加氢胺化反应的催化剂。吸电子基团在5位上的连接（例如硝基或亚砜）降低了相应锌催化剂的活性。相反，在配体主链上的供体取代基例如硫醚部分增加了螯合物的稳定性，并且还使锌原子更具反应性。另一方面，该5-溴化合物在所用的催化条件下非常不稳定。合成了2 } H及其相应的锌配合物[{PhS-ATI（Cy）2 } ZnMe]。

  DOI：

  10.1021/om901012f

文献信息

• Aminotroponiminate Zinc Complexes with Different Leaving Groups as Catalysts for the Intramolecular Hydroamination of Alkenes
  作者：Karolin Löhnwitz、Matthias J. Molski、Anja Lühl、Peter W. Roesky、Maximilian Dochnahl、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/ejic.200800905

  日期：2009.4

  compounds were obtained by reaction of the corresponding aminotroponimines with ZnPh2 and [ZnN(SiMe3)2}2], respectively. The new complexes were compared with the corresponding methylzinc complexes, which were previously reported, to study the influence of the substituents of the zinc atom in the catalytic hydroamination/cyclization reaction. In the presence of equimolar amounts of [PhNMe2H][B(C6F5)4] it was

  (氨基托亚氨基)苯基锌配合物N-异丙基-2-(异丙基氨基)原亚氨基}苯基锌，[ATI(iPr)2}ZnPh]，N-异丙基-2-(异丙基氨基)-5-(苯硫基)原亚氨基}苯基锌, [PhS-ATI(iPr)2}ZnPh], N-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)troponiminato}phenylzinc, [ATI(Cy)2}ZnPh] 和相应的双（三甲基甲硅烷基）酰胺化合物 [ATI (iPr)2}ZnN(SiMe3)2]、[PhS-ATI(iPr)2}ZnN(SiMe3)2] 和 [ATI(Cy)2}ZnN(SiMe3)2] 已制备并充分表征。这些化合物分别通过相应的氨基托亚胺与ZnPh 2 和[ZnN(SiMe 3 ) 2 } 2 ]反应获得。将新配合物与先前报道的相应甲基锌配合物进行比较，以研究锌原子取代基在催化加氢胺化/环化反应中的影响。在等摩尔量的
• Electronic modification of an aminotroponiminate zinc complex leading to an increased reactivity in the hydroamination of alkenes
  作者：Maximilian Dochnahl、Karolin Löhnwitz、Jens-Wolfgang Pissarek、Peter W. Roesky、Siegfried Blechert

  DOI：10.1039/b719120k

  日期：——

  The electronically modified zinc complex 5-phenylsulfanyl-N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate zinc methyl, [PhS-ATI(iPr)2}ZnMe], was synthesized. It showed an increased reactivity in the intramolecular hydroamination reaction of non-activated alkenes compared to a previously-reported, non-substituted complex.

  合成了电子改性的锌络合物5-苯基硫烷基-N-异丙基-2-（异丙基氨基）对苯二酸甲基锌，[PhS-ATI（i Pr）2 } ZnMe]。在未活化的分子内加氢胺化反应中显示出增加的反应性烯烃 与以前报告的未取代的复合物相比。