Aminotroponiminate (ATI) 配体是一类多功能的具有氧化还原活性和潜在协同作用的配体,具有丰富的配位化学,因此在合成和催化中具有广泛的应用。虽然已经详细研究了这些配体的骨架取代,但很少研究吸电子基团对 ATI 的配位化学和反应性的影响。我们在此报告了 ATI 配体的 Li、Na 和 K 盐,骨架中具有硝基取代基。结果表明,NO 2基团对这些复合物的配位化学有积极贡献,有效地与作为配位位点的 N,N 结合口袋竞争。这导致了前所未有的E / ZATI 亚氨基的异构化并最终分离出第一个“裸”(即没有与金属原子定向键合的)ATI 阴离子。钠 ATI 与银 (I) 和三苯甲基鎓盐的反应产生了第一个 N,N 配位的银 ATI 配合物和前所未有的骨架取代反应。在这项工作中应用的分析技术包括多核 (VT-) NMR 光谱、单晶 X 射线衍射分析和 DFT 计算。
Electronic modification of an aminotroponiminate zinc complex leading to an increased reactivity in the hydroamination of alkenes
作者:Maximilian Dochnahl、Karolin Löhnwitz、Jens-Wolfgang Pissarek、Peter W. Roesky、Siegfried Blechert
DOI:10.1039/b719120k
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The electronically modified zinccomplex 5-phenylsulfanyl-N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate zinc methyl, [PhS-ATI(iPr)2}ZnMe], was synthesized. It showed an increased reactivity in the intramolecular hydroamination reaction of non-activated alkenes compared to a previously-reported, non-substituted complex.