(S)-tert-butyl N-(3,5-dichloro-4-(2-(dimethylamino)-acetamido)benzyl)-N'-(1-phenylpyrrolidine-5-carbonyl)-carbamimidoylcarbamate | 951329-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl N-(3,5-dichloro-4-(2-(dimethylamino)-acetamido)benzyl)-N'-(1-phenylpyrrolidine-5-carbonyl)-carbamimidoylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[[3,5-dichloro-4-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]phenyl]methyl]-N-[(2S)-1-phenylpyrrolidine-2-carbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 951329-14-9
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₂N₆O₄
• 分子量: 591.538
• InChiKey: PUKKOMGRHHONLV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl N-(3,5-dichloro-4-(2-(dimethylamino)-acetamido)benzyl)-N'-(1-phenylpyrrolidine-5-carbonyl)-carbamimidoylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-N-((3,5-dichloro-4-(2-(dimethylamino)-acetamido)-benzylamino)(amino)methylene)-1-phenylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Pyrrolidine Derivatives as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代N-芳基吡咯烷衍生物的化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7和p如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070232679A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二甲胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(S)-tert-butyl N-(3,5-dichloro-4-(2-(dimethylamino)-acetamido)benzyl)-N'-(1-phenylpyrrolidine-5-carbonyl)-carbamimidoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Pyrrolidine Derivatives as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代N-芳基吡咯烷衍生物的化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7和p如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070232679A1

文献信息

• US7408071B2
  申请人：——

  公开号：US7408071B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• N-Aryl Pyrrolidine Derivatives as Beta-Secretase Inhibitors
  申请人：Boy Kenneth M.

  公开号：US20070232679A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  There is provided a series of substituted N-aryl pyrrolidine derivatives of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 , R 7 , and p as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列取代N-芳基吡咯烷衍生物的化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7和p如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。