(R)-4-(Benzyloxyamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 153433-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(Benzyloxyamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 153433-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: JODPJODRARPVRU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(Benzyloxyamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 Amberlyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-(3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of quisqualic acid

  摘要：

  A new enantiospecific route to (R)- or (S)-Quisqualic acid is established starting from (R)- or (S)-serine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82252-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(Benzyloxyimino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(R)-4-(Benzyloxyamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of quisqualic acid

  摘要：

  A new enantiospecific route to (R)- or (S)-Quisqualic acid is established starting from (R)- or (S)-serine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82252-1