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methyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxybutanoate | 155245-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxybutanoate
英文别名
——
methyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxybutanoate化学式
CAS
155245-25-3
化学式
C7H12O5
mdl
——
分子量
176.169
InChiKey
IIGFHRJHPFNSFY-XINAWCOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷methyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxybutanoate咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Regioselective protection of threo-2,3-dihydroxybutanoic esters
    摘要:
    Monoprotected derivatives of optically pure diolester 1 are regioselectively constructed by lipase-based methodologies as well as via the stannylene acetal of 1.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80100-7
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-methyl 2,3-dihydroxybutanoate 在 phosphate buffer 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 methyl (2S,3R)-2-acetyloxy-3-hydroxybutanoate 、 methyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective protection of threo-2,3-dihydroxybutanoic esters
    摘要:
    Monoprotected derivatives of optically pure diolester 1 are regioselectively constructed by lipase-based methodologies as well as via the stannylene acetal of 1.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80100-7
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