diphenyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phosphine oxide | 102214-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phosphine oxide
• 英文别名: Diphenyl-<4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl>-phosphinoxyd
• CAS: 102214-94-8
• 化学式: C₂₆H₃₁O₂P
• 分子量: 406.505
• InChiKey: RJQDOUOODJKVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phosphine oxide 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-[2,6-di-tert-butyl-4-(diphenyl-phosphinoyl)-phenoxy]-4-(diphenyl-phosphinoyl)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenoxy)trimethylsilane 在 水 、 双氧水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 diphenyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3,5-二叔丁基苯基膦衍生物中的氢键受挫和实现

  摘要：

  一系列三芳基膦的合成及分子和超分子结构 P(Ph) 3– n {4-RO-3,5-( t Bu) 2 -C 6 H 2 } n ( n = 1, 3; R = SiMe 3 , H) 被报道。化学氧化产物 E=P(Ph) 3– n {4-RO-3,5-( t Bu) 2 -C 6 H 2 } n (E = O, S, and Se; n = 1, 3; R = SiMe 3, H) 也有报道。报道的化合物的晶体结构通过单晶 X 射线衍射测定，使用 NoSpherA2 到 OLEX2 的 Hirshfeld 原子精修，C-C 键距离精度平均提高了 35%。n = 1, R = H 和n = 3, R = SiMe 3 , H的膦碱度使用各硒化物的1 J P,Se值确定；1 J P,Se = 699 Hz 对于 E = Se, n= 3，X = H 确定了有史以来报道的最基本的三芳基膦。分子间相互作用允许将

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00020