(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionylaminooxy)-propionic acid methyl ester | 82933-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionylaminooxy)-propionic acid methyl ester
• CAS: 82933-39-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₉
• 分子量: 489.482
• InChiKey: DZVHQTBGNKGOBX-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  161.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionylaminooxy)-propionic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (3S)-1-hydroxy-3-[[[(phenylmethyl)oxy]carbonyl]amino]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  O-Sulfated .beta.-lactam hydroxamic acids (monosulfactams). Novel monocyclic .beta.-lactam antibiotics of synthetic origin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a035
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionylaminooxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  O-Sulfated .beta.-lactam hydroxamic acids (monosulfactams). Novel monocyclic .beta.-lactam antibiotics of synthetic origin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a035