4-phenyl-7-(4-phenylthiazol-2-yl)-4H-1-thia-4,5,9-triazacyclopenta[a]naphthalen-8-one | 1392269-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-7-(4-phenylthiazol-2-yl)-4H-1-thia-4,5,9-triazacyclopenta[a]naphthalen-8-one
• CAS: 1392269-44-1
• 化学式: C₂₄H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 438.533
• InChiKey: DSUFGCNHNXOZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙腈 、 3-oxo-2-(phenylhydrazono)-3-(2-thienyl)propanal 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到4-phenyl-7-(4-phenylthiazol-2-yl)-4H-1-thia-4,5,9-triazacyclopenta[a]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Scope and Limitations of a Novel Synthesis of 3-Arylazonicotinates

  摘要：

  3-氧-3-苯基-2-苯基肼酮与功能性取代和杂环取代的乙腈反应，生成芳基偶氮尼古丁酸衍生物和5-芳基取代的吡啶。在某些情况下，所产生的尼古丁酸酯无法被分离，因为它们经历了热诱导的6π-电环化反应，生成多核吡啶衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules17055924