4,4',5,5'-tetramethoxy-{2,2'-di-[5-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]}-diphenyl disulfide | 1384872-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4',5,5'-tetramethoxy-{2,2'-di-[5-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]}-diphenyl disulfide
• 英文别名: Methyl 2-[2-[[4,5-dimethoxy-2-[5-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenyl]disulfanyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1384872-17-6
• 化学式: C₄₀H₃₆N₂O₁₀S₄
• 分子量: 832.997
• InChiKey: BJGRQKISRXYIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzothiazine 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4',5,5'-tetramethoxy-{2,2'-di-[5-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]}-diphenyl disulfide 、 2,3-Dimethoxy-7-(4-methoxy-phenyl)-8,9-dihydro-5-thia-8-aza-benzocycloheptene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺缩合的1,3-苯并噻嗪通过硫磺挤出和加成序列的环转化为异喹啉和噻唑衍生物

  摘要：

  研究了二氯-β-内酰胺稠合的2-芳基-1,3-苯并噻嗪与甲醇钠的环转化。用2当量的碱，对二氯-β-内酰胺衍生物进行重排，并分离出二氢-1，4-苯并硫氮杂,、 3，4-取代的异喹啉和取代的噻唑二硫化物。为同时形成新产物，提出了一种可能的反应机理。异喹啉和噻唑衍生物的形成可以通过硫的挤出和添加顺序来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.033