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9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylaminocyclopentyl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid {2-[3-(2-diisopropylaminoethyl)ureido]ethyl}-amide trifluoroacetate
9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylaminocyclopentyl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid {2-[3-(2-diisopropylaminoethyl)ureido]ethyl}-amide trifluoroacetate | 955969-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylaminocyclopentyl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid {2-[3-(2-diisopropylaminoethyl)ureido]ethyl}-amide trifluoroacetate
英文别名
9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-(propanoylamino)cyclopentyl]-6-(2,2-diphenylethylamino)-N-[2-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethylcarbamoylamino]ethyl]purine-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
CAS
955969-17-2
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
39
H
54
N
10
O
5
mdl
——
分子量
856.946
InChiKey
HFMRBRMJXFKNIX-QWMOVTCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.41
重原子数:
61.0
可旋转键数:
17.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
235.96
氢给体数:
8.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为产物:
描述:
9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid (2-amino-ethyl)-amide
、
N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-1H-imidazole-1-carboxamide
、
三氟乙酸
在 Isolute C
18
作用下, 以
二氯甲烷
、
异丙醇
、
甲苯
、
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylaminocyclopentyl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid {2-[3-(2-diisopropylaminoethyl)ureido]ethyl}-amide trifluoroacetate
参考文献:
名称:
Organic Compounds
摘要:
化合物的公式(I)或其立体异构体或药用可接受的盐,以及它们的制备和用途作为药物,其中R1、R2和R3如本文所定义。
公开号:
US20100286126A1
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