N-[(N-{1-[N-(1-{N-[(1R)-1-(N-{(1S)-3-methyl-1-[N-(2-methylpropyl)carbamoyl]butyl}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-4-(amidinoamino)butyl)carbamoyl](1S)-3-phenylpropyl}carbamoyl)methyl](2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt | 919525-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(N-{1-[N-(1-{N-[(1R)-1-(N-{(1S)-3-methyl-1-[N-(2-methylpropyl)carbamoyl]butyl}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-4-(amidinoamino)butyl)carbamoyl](1S)-3-phenylpropyl}carbamoyl)methyl](2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
• CAS: 919525-44-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₇H₇₉N₁₁O₈
• 分子量: 1040.24
• InChiKey: AFICZGVHCSLVSV-IIJABKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  323.21
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(1R)-3-methyl-1-[N-(2-methylpropyl)carbamoyl]butyl}(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanamide 、 Ac-PLG-Hphe-R(Pmc)-OH 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 HBTU 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 以58.9%的产率得到N-[(N-{1-[N-(1-{N-[(1R)-1-(N-{(1S)-3-methyl-1-[N-(2-methylpropyl)carbamoyl]butyl}carbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}(1S)-4-(amidinoamino)butyl)carbamoyl](1S)-3-phenylpropyl}carbamoyl)methyl](2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-4-methylpentanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：