2,5-bis(phenanthren-9-yl)thiophene | 1354640-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(phenanthren-9-yl)thiophene
• CAS: 1354640-29-1
• 化学式: C₃₂H₂₀S
• 分子量: 436.577
• InChiKey: GTUOHFBVZWZHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2,5-bis(phenanthren-9-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过一锅 Sonogashira-Glaser 环化序列对 2,5-二（杂）芳基噻吩进行伪五组分合成。

  摘要：

  基于连续的一锅 Sonogashira-Glaser 偶联环化序列，合成了多种 2,5-二（杂）芳基噻吩，收率中等至良好。使用单一的 Pd/Cu 催化剂系统，无需进一步添加催化剂，并且使用容易获得、稳定的起始材料，从而为合成标题化合物提供了一条简洁高效的路线。这种从碘（杂）芳烃开始的新型伪五组分合成特别适合直接获取定义明确的噻吩低聚物，这在材料科学中具有特殊意义。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.174