N-methyl-N'-chloromethoxydiazene N-oxide | 1042166-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: N-methyl-N'-chloromethoxydiazene N-oxide
• 英文别名: 2-chloromethoxy-1-methyldiazene 1-oxide；chloromethoxyimino-methyl-oxidoazanium
• CAS: 1042166-42-6
• 化学式: C₂H₅ClN₂O₂
• 分子量: 124.527
• InChiKey: SBFFBQGQASADLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3,3-dimethyltriaz-1-ene 2-oxide sodium salt 、 N-methyl-N'-chloromethoxydiazene N-oxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以52 %的产率得到2-methyl-5,7-dioxa-2,3,4,8,9-pentaazadeca-3,8-diene3,9-di oxide
  参考文献：
  名称：

  氧化三氮烯盐与 2-(氯甲氧基)二氮烯 1-氧化物衍生物的烷基化

  摘要：

  开发了从盐类合成 2-氯甲氧基-1-二氮烯氧化物的通用方法。氧三氮烯氧化物的钠盐与2-氯甲氧基-1-二氮烯氧化物的烷基化得到迄今为止未知的化合物，其带有氧化二氮烯氧化物和由亚甲基通过氧原子桥接的氧三氮烯氧化物单元。合成的化合物作为生物体中潜在的一氧化氮供体而受到关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3937-4
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N'-(methylsulfanylmethyl)diazene N-oxide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73 %的产率得到N-methyl-N'-chloromethoxydiazene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  氧化三氮烯盐与 2-(氯甲氧基)二氮烯 1-氧化物衍生物的烷基化

  摘要：

  开发了从盐类合成 2-氯甲氧基-1-二氮烯氧化物的通用方法。氧三氮烯氧化物的钠盐与2-氯甲氧基-1-二氮烯氧化物的烷基化得到迄今为止未知的化合物，其带有氧化二氮烯氧化物和由亚甲基通过氧原子桥接的氧三氮烯氧化物单元。合成的化合物作为生物体中潜在的一氧化氮供体而受到关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3937-4

文献信息

• N′-tetrazolylmethoxyl derivatives of N-methyldiazene N-oxides
  作者：O. A. Luk’yanov、G. A. Smirnov、P. B. Gordeev

  DOI：10.1134/s1070428007080258

  日期：2007.8

  A preparation method was developed for previously unknown tetrazole derivatives containing in the 1, 2, and/or 5 positions of the tetrazole ring N-methyldiazene-N-oxide-N'-oxymethyl groups.