ethyl (E)-3-[(2R,3R)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]prop-2-enoate | 101915-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-[(2R,3R)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 101915-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: PHGGDPOSYCTDRM-IDDPWSFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(2R,3R)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]prop-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(E)-3-((2R,3R)-3-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reactions of substituted allylboronates with chiral aldehydes. Factors influencing aldehyde diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a043
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基(乙氧基羰甲基)磷酸酯 、 L-4-deoxythreose cyclohexyl ketal 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 ethyl (E)-3-[(2R,3R)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reactions of substituted allylboronates with chiral aldehydes. Factors influencing aldehyde diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a043

文献信息

• ROUSH, W. R.;ADAM, M. A.;WALTS, A. E.;HARRIS, D. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 12, 3422-3434
  作者：ROUSH, W. R.、ADAM, M. A.、WALTS, A. E.、HARRIS, D. J.

  DOI：——

  日期：——