2-methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-4(3H)-one | 87356-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one；2-Methyl-3-(4-methylphenyl)-6-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 87356-72-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: JAVQODWTYWUXMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-4(3H)-one 、 苯甲醛 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;SRIMAL, R. C.;KAR, K.;ANAND+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 384-387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌与异氰酸酯催化的乙酰胺对CH的官能化：易于进入嘧啶-4-酮†

  摘要：

  钌催化的酰胺和异氰酸酯之间的异环化反应已作为常规方法合成嘧啶丁4-酮的补充方法而实现。为了快速构建这种特权的支架，实现了高度的步骤和原子经济性，这种特权的支架可在多种药物化合物中找到。这种转化的普遍性和实用性反映在具有各种官能团，大规模合成和后期多样化的底物的广泛范围内。

  DOI：

  10.1039/c9cc03612a

文献信息

• 一种多取代嘧啶酮化合物及其制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109942497A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了一种多取代嘧啶酮化合物，其结构如式下所示：其制备方法如下:在氮气保护下，向Schlenk反应管里分别加入取代烯酰胺、异氰酸酯、钌催化剂、添加剂一和添加剂二；用氮气置换反应管3次，并在氮气保护下，用注射器向反应管内加入2mL的溶剂，并进行加热和搅拌；反应液反应结束后，将反应液冷却至室温，用10mL饱和碳酸氢钠溶液淬灭，再用10mL二氯甲烷萃取3次；合并有机相，并用无水Na2SO4干燥半个小时，进行过滤和浓缩，再采用硅胶柱层析进行分离得到纯产品，本发明提供嘧啶酮化合物的新合成路线具有高效、原子经济性、反应条件温和和底物适用范围广等优点，在药物合成领域具有潜在的应用前景。
• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Srimal, R. C.、Kar, K.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——