(3S,4S,5R,6R)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-nitro-6-phenylcyclohexene-1-carbaldehyde | 906370-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4S,5R,6R)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-nitro-6-phenylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 906370-96-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: NDILWZFKFFBDOG-CCARFGRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 、 丙醛 、 肉桂醛 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到(3S,4S,5R,6R)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-nitro-6-phenylcyclohexene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型功能性空心和多空心有机微球：在复杂，异构，不对称，三组分/三有机胺反应中的增强效率

  摘要：

  通过将Jørgensen-Hayashi有机催化剂与丙烯酰胺和苯乙烯单体交联进行初始分散共聚，开发了具有良好球形定义，高表面积和大孔体积的单分散空心和多空心Jørgensen-Hayashi功能化微球。由p在聚（苯乙烯/丙烯酸）（PS）微球表面分别形成二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯，形成核-壳结构，然后通过在有机溶剂中蚀刻除去PS核。制备的空心和多空心微球能够在复杂的异质不对称三组分/三重级联反应中实现更好的质量转移，并提供具有良好立体选择性（80：20-93： 7 博士，> 99％  ee）。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601120

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Polyfunctionalized Mono-, Bi-, and Tricyclic Carbon Frameworksvia Organocatalytic Domino Reactions
  作者：Dieter Enders、Matthias R. M. Hüttl、Gerhard Raabe、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/adsc.200700396

  日期：2008.1.25

  multi-component domino reaction is used as a key process for the stereoselective synthesis of polysubstituted mono- and bicyclic cyclohexene-carbaldehydes. Furthermore, the extension of the domino reaction and further synthetic transformations of the cascade products were investigated. The combination of the three-step cascade with an intramolecular Diels–Alder reaction opens up an entry to tricyclic decahydroacenaphthylene

  不对称的有机催化多组分多米诺反应被用作立体选择性合成多取代的单环和双环环己烯-甲醛的关键过程。此外，研究了多米诺骨牌反应的扩展和级联产物的进一步合成转化。三步级联反应与分子内Diels-Alder反应的结合为三环十氢化ac烯和十氢苯并菲骨架打开了大门，这是天然产物的重要特征碳核。