bis[4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato]tin(IV) tetrahydrofuratate | 922509-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: bis[4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato]tin(IV) tetrahydrofuratate
• 英文别名: bis(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)(tetrahydrofuran)tin(IV)；bis-(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(IV) tetrahydrofuranate
• CAS: 922509-12-4
• 化学式: C₅₆H₈₂N₂O₃Sn
• 分子量: 949.989
• InChiKey: OUSVYOKKGLYGAU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato]tin(IV) tetrahydrofuratate 、 3-氯丙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到[4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato][2,4-di-tert-butyl-6-(2,6-diisopropylphenylimino)-3-allylcyclohexa-1,4-dienolato]chlorotin(IV)
  参考文献：
  名称：

  在烯丙基卤与双邻氨基苯酚锡 (iv) 反应中形成新的碳-碳键

  摘要：

  研究了基于氧化还原活性 4,6-二-叔丁基-N-(2,6-二异丙基苯基)-o-氨基苯酚的锡 (IV) 双-邻氨基酚盐配合物与各种烯丙基卤的反应。此过程包括添加 1 当量。烯丙基卤化物转变为起始复合物，并伴随着其中一个氧化还原活性配体的氧化还原状态发生变化。该反应导致烯丙基片段与配体邻亚氨基醌环的 5 位碳原子之间形成新的碳-碳键，以及锡-卤素键。合成的化合物的结构和组成经ESR、NMR、IR光谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0527-5
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4,6-di-tert-butyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]quinone 、 bis-[(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(II)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis[4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato]tin(IV) tetrahydrofuratate
  参考文献：
  名称：

  New tin(II) and tin(IV) amidophenolate complexes

  摘要：

  Treatment of tin amalgam with 4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-iminobenzoquinone (imQ) in THF results in formation of bis-(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(IV) tetrahydrofuranate (1). The exchange reaction of imQ dilithium derivative with tin dichloride dioxanate in THF solution produces bis-[(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(II)] (2). Stannylene (2) reacts with imQ in THF to give 1. Structures of 1 and 2 were determined by X-ray analysis. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.03.012

文献信息

• The Features of Interaction of Bis(4, 6-di-tert-butyl-N-(2, 6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(IV) with Bromine and Iodine
  作者：Ekaterina V. Ilyakina、Andrey I. Poddel'sky、Alexandr V. Piskunov、Georgii K. Fukin、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1002/zaac.201200170

  日期：2012.7

  According to EPR data for compounds II and III, the unpaired electron is delocalized between both organic ligands. The EPR spectrum of IV in toluene matrix at 130 K is typical for diradical species with S = 1 with parameters D = 530 G, E = 105 G. The mixed-ligand complexes II and III are unstable and undergo to symmetrization leading to formation of IV or V. The molecular structures of IV and V are determined

  溴和碘氧化锡（IV）双酰胺苯酚（APiPr）2Sn·THF（I）导致形成单自由基混合配体络合物（APiPr）（ISQiPr）SnBr·THF（II）和（APiPr）（ ISQiPr)SnI·THF (III) 或双自由基配合物 (ISQiPr)2SnBr2 (IV) 和 (ISQiPr)2SnI2 (V)，分别 [APiPr = 二价阴离子 4, 6-二叔丁基-N-(2, 6-二异丙基苯基)-邻氨基苯酚盐；ISQiPr = 自由基-阴离子 4, 6-二-叔丁基-N-(2, 6-二异丙基苯基)-o-亚氨基苯并半醌]，取决于试剂的摩尔比（2:1 或 1:1）。根据化合物 II 和 III 的 EPR 数据，未配对电子在两个有机配体之间离域。130 K 时甲苯基质中 IV 的 EPR 谱是典型的双自由基物种，S = 1，参数 D = 530 G，E = 105 G。