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bis-[(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(II)] | 922509-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-[(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(II)]
英文别名
——
bis-[(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(II)]化学式
CAS
922509-14-6
化学式
C52H74N2O2Sn2
mdl
——
分子量
996.592
InChiKey
ZYWRKFZEDHENQY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有儿茶酚酸酯和邻氨基苯酚酸酯配体的SnII配合物的多重反应性
    摘要:
    儿茶酚酸锡(II)配合物CatSn(1)(其中Cat = 3,6-二叔丁基儿茶酚酸二阴离子)和两个邻氨基苯酚酸酯配合物Dipp APSn(2)和Ph APSn(3)[其中Dipp AP = 4,6-二-叔丁基- ñ - (2,6-二异丙基)amidophenolate; pH值AP = 4,6-二-叔丁基- ñ报道(苯基)amidophenolate二价阴离子]朝向不同的试剂- 。插入1和2的乘积获得了四甲基秋兰姆二硫化物的S–S键,并通过X射线衍射分析对其进行了表征。配合物1和2被2-乙氧基-3,6-二叔丁基苯氧基自由基的低温氧化使我们能够检测到形成具有氧化还原活性配体自由基阴离子形式的顺磁性锡(II)衍生物的形成。锡衍生物3与Ni(CO)4的反应导致后者中一个CO基团的取代,并形成了新的双金属产物。
    DOI:
    10.1002/ejic.201600501
  • 作为产物:
    描述:
    dilithium 4,6-di(tert-butyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolate 、 dichloro(1,4-dioxan)tin(II) 以 四氢呋喃 为溶剂, 以57.6%的产率得到bis-[(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(II)]
    参考文献:
    名称:
    New tin(II) and tin(IV) amidophenolate complexes
    摘要:
    Treatment of tin amalgam with 4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-iminobenzoquinone (imQ) in THF results in formation of bis-(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(IV) tetrahydrofuranate (1). The exchange reaction of imQ dilithium derivative with tin dichloride dioxanate in THF solution produces bis-[(4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(II)] (2). Stannylene (2) reacts with imQ in THF to give 1. Structures of 1 and 2 were determined by X-ray analysis. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2006.03.012
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