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2-Methylbernsteinsaeure-1-thioethyl-4-ethylester | 94042-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylbernsteinsaeure-1-thioethyl-4-ethylester
英文别名
Ethyl 4-ethylsulfanyl-3-methyl-4-oxobutanoate
2-Methylbernsteinsaeure-1-thioethyl-4-ethylester化学式
CAS
94042-00-9
化学式
C9H16O3S
mdl
——
分子量
204.29
InChiKey
CZKSHVBZRIABIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Brommethyl-methylmalonsaeure-ethyl-thioethylestersodium naphthalenide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以4%的产率得到2-Methylbernsteinsaeure-1-thioethyl-4-ethylester
    参考文献:
    名称:
    与辅酶 B12 依赖性重排相关的自由基中的 1,2-迁移
    摘要:
    Les radicaux libres XC(CH 3 )(COOR)CH 2 • , ou X=C(=0)Me, C(=O)SEt, C(=0)OEt, C(=CH 2 )Me, et C 6 H 5 ,sont generes par reaction des bromures对应物avec (n-bu) 3 SnH。Etude de la reaction de migration-1,2 de X pour form les radicaux • C(CH 3 )(COOR)(CH 2 X)
    DOI:
    10.1021/ja00218a020
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文献信息

  • The mechanism of action of coenzyme B12. The role of thioester in a nonenzyme model reaction for coenzyme B12 dependent isomerization of methylmalonyl coenzyme A to succinyl coenzyme A
    作者:A. Ian Scott、Kilmo Kang
    DOI:10.1021/ja00448a063
    日期:1977.3
  • Free radical rearrangement involving the 1,2-migration of a thioester group. Model for the coenzyme B12-dependent methylmalonyl-CoA mutase reaction
    作者:Susan Wollowitz、Jack Halpern
    DOI:10.1021/ja00338a066
    日期:1984.12
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