thiophene-2-carbothioic acid S-{5-[(thiophene-2-carbonyl)amino][1,3,4]thiadiazol-2-yl} ester | 1242150-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: thiophene-2-carbothioic acid S-{5-[(thiophene-2-carbonyl)amino][1,3,4]thiadiazol-2-yl} ester
• CAS: 1242150-11-3
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₂S₄
• 分子量: 353.47
• InChiKey: NJBBLWZGHZOYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophene-2-carbothioic acid S-{5-[(thiophene-2-carbonyl)amino][1,3,4]thiadiazol-2-yl} ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 thiophene-2-carboxylic acid [5-[4-(methanesulfonyl)benzylsulfanyl][1,3,4]thiadiazol-2-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌胆色素原合酶组装状态调节剂：命中发现和初步 SAR 研究

  摘要：

  胆色素原合酶 (PBGS) 催化基本血红素、叶绿素和维生素 B(12) 血红素色素生物合成的第一个常见步骤。PBGS 活性受组装状态调节，某些低聚物表现出生物活性，而其他低聚物部分或完全无活性，提供了一种变构药物作用的创新方法。铜绿假单胞菌 PBGS 作为八聚体具有功能活性，作为二聚体无活性。我们已经通过计算预筛选和本机 PAGE 凝胶迁移率变化分析确定了一系列稳定非活性铜绿假单胞菌二聚体的化合物。根据这些结果，我们制备了相关的噻二唑并评估了它们调节铜绿假单胞菌 PBGS 组装状态的能力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.815
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 thiophene-2-carbothioic acid S-{5-[(thiophene-2-carbonyl)amino][1,3,4]thiadiazol-2-yl} ester
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌胆色素原合酶组装状态调节剂：命中发现和初步 SAR 研究

  摘要：

  胆色素原合酶 (PBGS) 催化基本血红素、叶绿素和维生素 B(12) 血红素色素生物合成的第一个常见步骤。PBGS 活性受组装状态调节，某些低聚物表现出生物活性，而其他低聚物部分或完全无活性，提供了一种变构药物作用的创新方法。铜绿假单胞菌 PBGS 作为八聚体具有功能活性，作为二聚体无活性。我们已经通过计算预筛选和本机 PAGE 凝胶迁移率变化分析确定了一系列稳定非活性铜绿假单胞菌二聚体的化合物。根据这些结果，我们制备了相关的噻二唑并评估了它们调节铜绿假单胞菌 PBGS 组装状态的能力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.815