4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(10-naphthalene-2-yl-anthracene-9-yl)-phenyl]-[1,3,2]dioxaborolane | 1016653-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(10-naphthalene-2-yl-anthracene-9-yl)-phenyl]-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(10-(naphthalen-3-yl)anthracen-9-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(10-(2-naphthyl)-9-anthracenyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(10-naphthalen-2-ylanthracen-9-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1016653-44-3
• 化学式: C₃₆H₃₁BO₂
• 分子量: 506.452
• InChiKey: IGZATAXBONXHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₂₂H₁₃IS 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(10-naphthalene-2-yl-anthracene-9-yl)-phenyl]-[1,3,2]dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到C₅₂H₃₂S
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2332931B1

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101597865B1

  公开（公告）日：2016-02-26

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 화합물은 유기 발광 소자를 비롯한 유기 전자 소자에서 정공 주입, 정공 수송, 전자 주입 및 수송, 발광 물질 역할 등을 할 수 있으며, 본 발명에 따른 유기 전자 소자는 효율, 구동전압 및 수명 면에서 우수한 특성을 나타낸다.

  本发明提供了一种新的化合物及其用于有机电子器件的应用。根据本发明，该化合物可用于有机发光器件和其他有机电子器件中，如正电荷注入、正电荷输运、电子注入和输运、发光材料等作用。根据本发明的有机电子器件表现出卓越的效率、驱动电压和寿命特性。
• Enhanced Horizontal Dipole Orientation by Novel Penta‐Helicene Anthracene‐Based Host for Efficient Blue Fluorescent OLEDs
  作者：Changchun Kuang、Siqi Li、Imran Murtaza、Zhimin Meng、Hongyang Li、Xinkang Zhang、Chengcheng Wu、Kai‐Ning Tong、Yifan Shang、Yaowu He、Yanan Zhu、Guodan Wei、Hong Meng

  DOI：10.1002/smll.202311114

  日期：2024.6

  Herein, a novel approach is introduced by incorporating penta-helicene into anthracene, presented as linear-shaped 3-(4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl)dibenzo[c,g]phenanthrene (BABH) and 3-(4-(10-(naphthalen-2-yl)anthracen-9-yl)phenyl)dibenzo[c,g]phenanthrene (NABH). These blue hosts exhibit minimal intermolecular overlap of π–π stacking, effectively suppressing excimer formation, which facilitates

  由于掺杂薄膜相对较低的光致发光量子产率（PLQY）和水平偶极取向，蒽基荧光有机发光二极管（F-OLED）在实现高外量子效率（ EQE ）方面面临着巨大挑战。在此，引入了一种新方法，将五螺烯掺入蒽中，呈现为线性形状的3-(4-(10-苯基蒽-9-基)苯基)二苯并[c,g]菲(BABH)和3-( 4-(10-(萘-2-基)蒽-9-基)苯基)二苯并[c,g]菲(NABH)。这些蓝色主体表现出最小的π - π堆积分子间重叠，有效抑制准分子形成，有利于单线态能量有效转移到荧光掺杂剂，PLQY 高达 90%。此外，所获得的BABH和NABH两种主体有效地表现出了主要的水平分量过渡偶极矩（TDM）和玻璃化转变温度（ T g ）超过188°C的高热稳定性，增强了其掺杂薄膜的水平偶极取向分别为89%和93%。基于BABH和NABH的OLED在462 nm处表现出优异的EQE ，分别为10.5%和12.4%，在100
• CN116496306
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——