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2-phenyl-5-p-tolyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1067879-95-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-phenyl-5-p-tolyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
英文别名
5-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4-one
2-phenyl-5-p-tolyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one化学式
CAS
1067879-95-1
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
XZTBBLKEFBUSLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(5-phenyl-3-(p-tolylcarbamoyl)-4,5-dihydrofuran-2-yl)vinyl acetatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到2-phenyl-5-p-tolyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    二甲基氨基丙烯酰基环丙烷的环扩大:取代2,3-二氢呋喃的有效途径。
    摘要:
    通过乙酸铵在乙酸中催化的1-二甲基氨基丙烯酰基-1-氨基甲酰基/苯甲酰基环丙烷的环区域选择性高和立体选择性高的合成,开发了一种方便高效的取代二氢呋喃合成方法。一些新合成的取代二氢呋喃在乙醇中的NaOH(水溶液)存在下进行进一步的合成转化,得到相应的5-芳基-2,3-二氢呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-高产的。
    DOI:
    10.1021/jo801289p
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