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2,4-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 18417-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
英文别名
4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
2,4-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine化学式
CAS
18417-63-5
化学式
C6H7N3
mdl
——
分子量
121.14
InChiKey
CIYZIIKGSGGKHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040052822A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3&bgr;), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.
    本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物:其中每个符号如规范中所定义,其光学活性形式和药学上可接受的盐及其合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta(GSK-3β)上表现出选择性和强烈的抑制活性,并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。
  • New pharmacologically active pyrazolopyridines
    申请人:GRUPPO LEPETIT S.p.A.
    公开号:EP0114273B1
    公开(公告)日:1991-11-06
  • 4,7-Dihydropyrazolo(3,4-b)Pyridine derivatives
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0157260B1
    公开(公告)日:1990-06-13
  • JPH02129122A
    申请人:——
    公开号:JPH02129122A
    公开(公告)日:1990-05-17
  • POLYCYCLIC DERIVATIVES TARGETING RAL GTPASES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:NANTBIO, INC.
    公开号:US20180170942A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Contemplated compounds, compositions and methods are directed to Ral GTPase inhibitors with improved activity.
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