(S)-4-((2R,5R)-2-Benzylcarbamoyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester | 768381-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((2R,5R)-2-Benzylcarbamoyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester
• CAS: 768381-68-6
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₇
• 分子量: 539.629
• InChiKey: CALKTHLMCUDVSV-TZRRMPRUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((2R,5R)-2-Benzylcarbamoyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,8R,10aR)-N-benzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-octahydro-3,6-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazocine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过多组分Ugi反应对映和非对映选择性合成2,5-二取代的吡咯烷，并将其转化为双环支架

  摘要：

  通过使用高反应性吡咯啉4作为预先形成的环亚胺，通过多组分方法开发了新的对映体和非对映体选择性合成2,5-二取代的吡咯烷。使用受保护的天冬氨酸作为其在Ugi缩合酸成分得到的吡咯烷类已被转换成两个差向异构体的二环内酯18，19，其可以查找应用程序作为外部反向转弯诱导物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.015
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(R)-2-Benzylcarbamoyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-4-((2R,5R)-2-Benzylcarbamoyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester 、 (S)-4-((2S,5R)-2-Benzylcarbamoyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过多组分Ugi反应对映和非对映选择性合成2,5-二取代的吡咯烷，并将其转化为双环支架

  摘要：

  通过使用高反应性吡咯啉4作为预先形成的环亚胺，通过多组分方法开发了新的对映体和非对映体选择性合成2,5-二取代的吡咯烷。使用受保护的天冬氨酸作为其在Ugi缩合酸成分得到的吡咯烷类已被转换成两个差向异构体的二环内酯18，19，其可以查找应用程序作为外部反向转弯诱导物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.015