2β-(p-methylbenzyl)-3,4β-oxidopyrrolidine | 82892-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2β-(p-methylbenzyl)-3,4β-oxidopyrrolidine
• 英文别名: (1R,2S,5S)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 82892-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: VKRKAVPHDKVEPX-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-(p-methylbenzyl)-3,4β-oxidopyrrolidine 在 吡啶 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (2S,3R,4R)-3-Acetoxy-2-(4-methyl-benzyl)-4-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient stereospecific total synthesis of (.+-.)-anisomycin and related new synthetic antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a039
• 作为产物：
  描述：

  N-((benzyloxy)carbonyl)-4β-hydroxy-3α-iodo-2β-(p-methylbenzyl)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2β-(p-methylbenzyl)-3,4β-oxidopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  An efficient stereospecific total synthesis of (.+-.)-anisomycin and related new synthetic antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a039