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(S)-2-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)ethanol | 1638603-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)ethanol
英文别名
2-[(3S)-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]ethanol
(S)-2-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)ethanol化学式
CAS
1638603-70-9
化学式
C9H12ClN3O
mdl
——
分子量
213.667
InChiKey
MCKBYIZPGFJNFU-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)ethanolpotassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N-氯代丁二酰亚胺叠氮磷酸二苯酯三乙胺2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿正丁醇 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 (9S)-4-chloro-5-(2-methylpyridin-4-yl)-N-(pyridin-3-yl)-1,6,8-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    [FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,相应的药物组合物,制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂,可用于增加细胞寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2016079709A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-methyl 2-(6-chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到(S)-2-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    [FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,相应的药物组合物,制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂,可用于增加细胞寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2016079709A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:US20150152108A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本发明涉及新型取代桥式化合物,相应的相关类似物,药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US10072011B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.
    本发明涉及式(I)的新型取代桥类似物化合物或其药学上可接受的盐、相应的药物组合物、这类化合物单独或与其他治疗剂组合的制造工艺和用途,作为Sirtuin调节剂可用于增加细胞的寿命、以及治疗和/或预防多种疾病和失调,这些疾病和失调包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或失调,以及可从线粒体活性增强中获益的疾病或失调。
  • [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] URÉES PONTÉES SUBSTITUÉES ET ANALOGUES ASSOCIÉS, UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2014186313A8
    公开(公告)日:2015-12-23
  • Synthesis and Assay of SIRT1-Activating Compounds
    作者:H. Dai、J.L. Ellis、D.A. Sinclair、B.P. Hubbard
    DOI:10.1016/bs.mie.2016.01.012
    日期:——
  • US9765075B2
    申请人:——
    公开号:US9765075B2
    公开(公告)日:2017-09-19
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